近日，國家醫療保障局發布《2018年抗癌藥醫保準入專項談判藥品范圍》（以下簡稱《藥品范圍》），其中指出，按照國務院要求，國家醫保局加快推進抗癌藥醫保準入專項談判工作，組織了來自全國20個省份的70余名專家通過評審、遴選..

      江西之后，浙江發文，同品種藥品，通過一致性評價的生產企業達到3家以上的，未通過一致性評價的在線交易產品原則上暫停交易資格。

      日前，國家醫療保障局相關負責人接受媒體采訪時表示，新一輪抗癌藥專項談判穩步推進，最終18個藥品確定納入談判范圍，均為治療血液腫瘤和實體腫瘤所必需的臨床價值高、創新性高、病人獲益高的藥品。談判工作將于9月底完成。

      2017年國內樣本醫院整體用藥金額為2223億元，較同期增長1.6%。主要用藥領域格局基本無明顯變化，排名前五位的主要領域是：抗感染藥用藥金額為333.6億元、血液和造血系統藥用藥金額為253.6億元、心血管系統藥用藥金額為219.1億..

      多家藥廠將藥物出售給一個總代理，由總代理壟斷下游市場。工商總局和發改委能夠在現行法律體系下開啟反壟斷調查和處罰，就是采用的這條規則。

      8月10日，江西省醫藥采購服務平臺發布《關于延長“雙信封”中標結果采購周期及通過仿制藥醫一致性評價藥品掛網采購事項的通知》，稱對于已有3家通過一致性評價的產品，暫停未通過一致性評價產品的網上采購資格，也不接受未通過..

      按照國家中長期科學和技術發展規劃綱要，“重大新藥創制”科技重大專項（以下簡稱“新藥專項”）于2008年啟動實施。新藥專項是以實際應用和產業發展為導向的任務型科研項目，截至2017年底，已立項課題1700余項，專項支持的包括..

      CFDA于7月10日發布了《接受藥品境外臨床試驗數據的技術指導原則》，本次指導原則不僅針對創新藥，在境外開發的具備完整可評價生物等效性數據的仿制藥，也可用于在中國的藥品注冊申報。

      安徽的劉先生是一位肺癌患者，對“鼓勵醫保優先納入價格更便宜的仿制藥”政策滿懷期待�，F在，國產的吉非替尼盡管通過藥物一致性評價，也已經被納入安徽省醫保，但他在安徽多家三甲醫院仍很難買到，經他反復追問后得知，安徽有..

      對于醫藥行業來說，當下究竟是一個怎樣的環境？當前的醫藥環境，如果簡要概括來說，無非就是醫藥企業兼并整合，呈現兩極分化，物競天擇，適者生存。